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多目标的阿片类药物/非阿片配体:疼痛管理的潜在方法

作者: Rita Turnaturi, Giuseppina Arico, Giuseppe Ronsisvalle, Lorella Pasquinucci, Carmela Parenti

卷 23, 期 40, 2016

页: [4506 - 4528] 页: 23

弟呕挨: 10.2174/0929867323666161024151734

价格: $65

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摘要

聚药理学,或两种或两种以上药物联合生产两种或两种以上不同作用位点的生物学效应表现为急性和慢性疼痛的临床管理的一个可能的治疗方法之间。神经元的机制,有助于疼痛的传播提供了许多可能的目标药物干预的复杂性和复杂性。因此,多配体具有阿片阿片或非阿片类药物作用机制是缓解疼痛的阿片类药物潜在的候选者。从这个角度来看,过去的药物化学范式”的一个目标,一种疾病”已被重新转换成”的一分子,多个目标”。多配体与鸡尾酒药物相比,除了提高镇痛效果,显示一个更可预测的药代动力学耦合到一个较小的副作用的发生率和药效学。因此,他们改善患者的依从性和降低药物相互作用的风险。在我们以前的评论多配体与阿片类药物,阿片类药物的作用机制进行了。在这里,我们处理多目标配体与阿片类药物非阿片类药物的作用机制是不同的疼痛管理潜在的候选药物。

关键词: 疼痛,阿片类,双功能,非阿片类药物,聚药理学


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