作为组胺H4受体配体融合的吖嗪类和唑类单环药物

作者: Dorota Lażewska, Enrique Domínguez-Álvarez, Katarzyna Kamińska, Kamil Kuder, Katarzyna Kieć-Kononowicz

卷 23, 期 18, 2016

页: [1870 - 1925] 页: 56

弟呕挨: 10.2174/0929867323666160411143151

价格: $65

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摘要

组胺H4受体脱颖而出,由于在2000年发现和识别在寻找潜在的新的药物对炎症和过敏性鼻炎等疾病治疗的重要靶点,比如瘙痒,哮喘。因此,在过去的十年中,工业界和学术界已经进行了密集和高效的寻找新的配体,即一种最新的组胺受体亚型。最有前途的化合物包括单环、融合吖嗪和唑类,比如bispyrimidines, di- and triaminopyrimidines,喹唑啉类、咪唑、苯并咪唑和吲哚。本综述的目的是主要集中在过去的五年里,提供一个在研究阶段的组胺H4受体的研究领域。

关键词: 组胺H4受体,G蛋白偶联受体,indolecarboxamides,苯并咪唑,吖嗪,组胺。


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