α-葡聚糖通路作为一个新颖的Mtb药物靶标:针对GlgB和GlgE的复合药理学的结构视角和依据

作者: Pushpa Agrawal, Pawan Gupta, Kunchithapadam Swaminathan and Raman Parkesh

卷 21, 期 35, 2014

页: [4074 - 4084] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/0929867321666140826120449

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摘要

肺结核依然是一个致命的感染性疾病,主要是由于长效的细菌群的存在,能够在药物治疗中存活和阻碍完整的感染根除。GlgB和GlgE酶包含在葡聚糖通路,最近被确定为有前景的药物靶点用于抗击持久的芽泡杆菌。在葡聚糖通路中,酶GlgB,GlgE 和Tre-xyz产生线性的α-葡聚糖,能够通过GlgB转化为必要的支链α-葡聚糖。这个α-葡聚糖是个重要的细胞壁和保存多聚糖,在Mtb的毒性和持久性有着重要作用。我们重点介绍当前GlgB和GlgE在葡聚糖信号通路中的重要性视角,并讨论了结核病的药物治疗策略,如针对GlgB和GlgE的复合药理学。本文也讨论了以小分子为基础的能调节GlgB和GlgE的观点使得新的、改进药物设计和开发得到发展,以达到更好的选择性和针对肺结核的有效性。

关键词: α-葡聚糖,荚膜葡聚糖,GlgB,GlgE,糖原枝化酶,高通量的筛选测试,辣根过氧化酶测试,碘酒测试,Mtb,复合药理学,小分子


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