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吩噻嗪、新型抗癌药和抗原生动物药物的药物化学研究进展

卷 28, 期 38, 2021

发表于: 05 April, 2021

页: [7910 - 7936] 页: 27

弟呕挨: 10.2174/0929867328666210405120330

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摘要

背景:具有吩噻嗪支架的分子被认为是具有多种生物活性的多功能有机结构,如抗精神病药、抗癌药、抗菌药、抗真菌药、抗病毒药、抗炎药、抗疟药和杀锥虫药等。 19世纪作为一种组织化学染料,吩噻嗪亚甲蓝。从那时起,对其衍生物进行了研究,显示出新的活性;此外,它们也被重新利用。 目的:本综述旨在描述吩噻嗪的主要合成路线,特别是 2000 年代第二个十年(2010 - 2020 年)报告的抗癌和抗原虫活性。 结果:几项关于吩噻嗪抗癌和原生动物的研究表明,这些化合物的 IC50 值在微摩尔和接近纳摩尔范围内。结构分析表明,在 2 位带有卤素或吸电子基团的化合物具有良好的抗癌活性。吩噻嗪染料在微摩尔范围内显示出对锥虫的光敏活性。四环和五环氮杂吩噻嗪是具有高广谱抗癌活性的结构。 结论:吩噻嗪支架有利于开发抗癌药物,尤其是那些带有卤素和吸电子基团的抗癌药物,通过噻嗪氮中的多种芳香族、脂肪族和杂环取代基在2-位结合具有增强的生物活性。有必要沿着这些研究路线进行进一步的研究,以获得更具活性的抗癌和抗原生动物化合物,其细胞毒性最小至可忽略不计。

关键词: 抗原虫、抗癌、药物、吩噻嗪、支架、生物活性。


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