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胰腺导管腺癌的新诊断和治疗方面

卷 24, 期 28, 2017

页: [3012 - 3024] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/0929867324666170510150124

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摘要

背景:胰腺导管腺癌(PDAC)是破坏性的。由于其沉默性质,一旦达到高级,经常不能手术的阶段,该疾病通常被诊断出来。迄今为止,我们没有促进早期诊断的生物标志物,留下足够的时间进行治疗性治疗,有效降低了该癌症实体的非常高的死亡率。因此,PDAC患者的预期寿命较低(即5年生存率≤6%)。包括PDAC肿瘤基质特征和特征的新数据可能会更好地解释其侵袭性,相对持久的无痛扩张以及为何化疗如此频繁失败。典型的肿瘤诱导的基质细胞增生症的特征是与癌症相关的成纤维细胞(CAF),免疫监视减少,癌症相关的神经重塑和非常低的血管密度。这种基质微环境产生缺氧,营养缺乏,免疫抑制和化学耐药性。这些因素的结合导致了一种恶性疾病,从大肿瘤块的长期,无症状发展开始,其后是高百分比的不可手术状态的延迟诊断,对所有保守治疗方案(包括辐射)表现出差的反应,其结束转移导致快速的致命结果。 目的:在本文中,我们回顾了PDAC组织的遗传,细胞,免疫学,纳米医学和基质特征的联系,并讨论与肿瘤进展速率相关和/或之前的代谢异常。 结论:对基础机制的更全面的了解可以改善患有这种破坏性癌症的患者的诊断和治疗管理。

关键词: 胰腺导管腺癌,基质pdac细胞相互作用的新见解,神经重塑方面,免疫学方面,代谢方面,遗传方面,纳米医学方面。


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