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二甲双胍是结直肠癌的治疗范例:洞察分子途径吗?

卷 18, 期 6, 2017

页: [734 - 750] 页: 17

弟呕挨: 10.2174/1389450118666161205125548

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摘要

结直肠癌(CRC)仍然是癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一。除了常规的抗肿瘤剂之外,最近发现二甲双胍是一种双胍类抗糖尿病药,具有抗肿瘤特性。几项研究观察了二甲双胍对糖尿病患者结肠癌或结直肠癌的抗癌作用的影响。然而,只有少数研究显示其与非糖尿病状态相关的结肠直肠癌的作用。本综述旨在强调在没有糖尿病的情况下,二甲双胍对结肠直肠癌的分子途径的深入了解。在CRC独立于糖尿病中,发现PI3K / AKT途径的高度失调,其激活下游的哺乳动物靶标的雷帕霉素(mTOR)。二甲双胍通过抑制mTOR途径抑制结肠上皮增生来抑制结肠癌的生长。二甲双胍通过激活腺苷一磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)信号通路作用于肿瘤抑制通路,发挥其抗肿瘤作用。二甲双胍通过激活AMPK中断葡萄糖代谢。二甲双胍通过激活p53肿瘤抑制基因来减少肿瘤细胞生长和转移。除了其治疗益处之外,与化疗药物相比,二甲双胍容易获得,具有成本效益,对患者具有更好的耐受性。本综述总结了二甲双胍对结直肠癌治疗应用的现代发现,无糖尿病证据。

关键词: 抗肿瘤作用,结肠直肠癌,二甲双胍,分子通路,非糖尿病,糖尿病。

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