治疗心衰的合理自体细胞来源--基因和RNA疗法的靶点和实现途径

作者: Milla Lampinen, Antti Vento, Jari Laurikka, Johanna Nystedt, Eero Mervaala, Ari Harjula and Esko Kankuri

卷 16, 期 1, 2016

页: [21 - 33] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/1566523216666160104141809

价格: $65

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摘要

本文主要关注于术中处理和自体细胞特别是心房来源细胞(AADCs)和微小细胞分离的可能性,以及细胞移植治疗心衰的简单应用。我们讨论了自体组织作为细胞治疗来源的潜力并考虑到这些用于手术治疗的组织的多馀的部分目前被认为是手术废物在作为基因和RNA治疗途径的成本功效和可用性方面,我们对培养扩增的细胞和新鲜分离的该细胞进行了对比。我们也对金融认证权限是如何为病人参加学术基础实验创造条件的进行了总结。最后,我们提供了一个冠状动脉搭桥术过程中用于心外膜起搏治疗的AADCs分离和处理的实例。

关键词: 自体细胞移植,基因治疗,RNA疗法,最小细胞操作,心肌微小细胞。


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