脂蛋白受体之外:从受体敲除小鼠模型对新目标的学习减少动脉粥样硬化斑块

作者: V. G. Trusca, E. V. Fuior and A. V. Gafencu

卷 15, 期 10, 2015

页: [905 - 931] 页: 27

弟呕挨: 10.2174/1566524016666151123110310

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摘要

尽管许多的治疗在发展,动脉粥样硬化和它的并发症仍是全世界主要的致死原因。动脉粥样硬化是一种复杂的,多级的疾病通过脂质代谢导致胆固醇在血管内积累和空斑形成。制造动脉粥样硬化小鼠模型来研究具体分子运动机制。我们这里牵涉动脉粥样硬化的非脂质体受体来揭露在前面所提及小鼠模型的它们总的或者具体的消除。受体评估跨度范围广泛,从与脂代谢相关(脂连蛋白受体)的分子到与分子的动脉粥样硬化连接是不太明显的(大麻素受体)分子。我们还概述横移植研究这使得从那些抗炎效果得出解偶联脂质调制。对于某些受体,由于击倒是无法获得的,所以药理学数据列来代替。我们强调受体的病理学贡献,基于功能性标准,例如氧化应激,免疫应答,炎症,血管生成。对于一些受体的亲和和抵抗动脉粥样硬化的活动有争议的方面突出显示。我们假定这些差异是由于在实验装置,动物模型使用,组织特异性作用,分析了各种异构体,发散信令或代谢和免疫途径之间的串扰。了解细胞受体的影响在动脉粥样硬化的进展,使得它们调制抗动脉粥样的表型。实验研究的动物模型是在某些情况下,成功地外推到人类导致动脉粥样硬化减少,我们预计随着基础上的最新成果出现,甚至程度将更大。

关键词: 动脉粥样硬化,膜受体,小鼠模型,动脉粥样硬化斑块,内皮功能紊乱,巨噬细胞,血管平滑肌细胞


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