肾素-血管紧张素-醛固酮系统:当前用于治疗神经性疼痛的药物靶点

作者: Arunachalam Muthuraman and Parneet Kaur

卷 17, 期 2, 2016

页: [178 - 195] 页: 18

弟呕挨: 10.2174/1389450116666150825115658

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摘要

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)存在于肾血管和心血管功能是公认的。此系统对于调节人类和动物的升高的血压至关重要。最近,有结果表明此系统产生神经活动。本系统的异常可提高肾素、血管紧张素(AT)、血管紧张素转换酶(ACE)的活性,和循环和神经组织中的醛固酮。神经系统里这些成分的大量升高导致神经损伤和神经退行性病变。血管紧张素转换酶(ACE)促成大脑里β-淀粉样蛋白的降解,这是导致阿尔茨海默病(AD)的原因。但是,神经组织里血管紧张素转换酶2(ACE-2)介导的血管紧张素1-7 (AT1-7) 肽的释放,有潜在的神经保护活动。本综述关注目前的RAAS在神经退行性变以及伴随可能的细胞和分子机制的观点。我们还讨论了目前控制人类和动物神经性疼痛的肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)调节的证据。因此,我们相信,在未来RAAS调节在控制神经性疼痛和其他神经退行性疾病如AD,帕金森病(PD)和肌萎缩性侧索硬化症能发挥更大的作用。但是,利用RAAS调节对神经退行性疾病进行更多深入的临床研究是必要的。

关键词: 阿尔茨海默病,血管紧张素转换酶,神经退行性疾病、神经性疼痛、帕金森病、肾素-血管紧张素-醛固酮系统

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