短笛内含子单核苷酸多态性rs13438494调控多巴胺和血清素的摄取,及基因组关联研究依赖性行为关联的解释

作者: K. Uno, D. Nishizawa, S. Seo, K. Takayama, S. Matsumura, N. Sakai, K. Ohi, T. Nabeshima, R. Hashimoto, N. Ozaki, J. Hasegawa, N. Sato, F. Tanioka, H. Sugimura, K.-I.- Fukuda, S. Higuchi, H. Ujike, T. Inada, N. Iwata, I. Sora, M. Iyo, N. Kondo, M.-J. Won, N. Naruse, K. Uehara-Aoyama and M. Itokawa, M. Yamada, K. Ikeda, Y. Miyamoto and A. Nitta

卷 15, 期 3, 2015

页: [265 - 274] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1566524015666150330145722

价格: $65

conference banner
摘要

短笛(PCLO)抑制甲基苯丙胺诱导的神经药理学作用通过调节多巴胺(DA)摄取和神经元突触泡的运输的调节。最近的临床研究表明,在GWAS的荟萃分析中,PCLO基因的内含子24的单核苷酸多态性(SNP)rs13438494与精神疾病相关。因此,在本研究中,我们尝试着去评价PCLO SNP在单胺摄取的机制中所可能发挥的作用。为了表征PCLO基因rs13438494,我们构建了携带SNP C或A等位基因的质粒,且瞬时将其转染成SH-SY5Y细胞来分析PCLO mRNA的剪接遗传效应。C和A等位基因构建体产生了不同的转录物组合物,表明该内含子的SNP确实影响剪接模式。我们也转染了DA和血清素(5-羟色胺;5-HT)转运蛋白到细胞内,并分析了它们的摄取,以阐明其与精神疾病的关联。在转染的C等位基因的细胞中,与A等位基因相比,DA和5-HT的摄取都增强了。我们还进行了临床研究,以阐明遗传关联。PCLO rs13438494显示出药物依赖或相关参数的症状,如第一次接触到冰毒、饮食失调、烟草依赖和芬太尼需求。我们的研究结果表明,rs13438494与药物滥用有关,并通过神经递质翻转的调节有利于精神疾病的发病机制。

关键词: 依赖性行为,多巴胺,短笛,血清素,单核甘酸多态性


Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy