小鼠接受明显神经调节蛋白变体之间的新生儿神经行为学差异;MK-801对敏感性的影响

作者: T. Kato, Y. Abe, S. Hirokawa, Y. Iwakura, M. Mizuno, H. Namba and H. Nawa

卷 15, 期 3, 2015

页: [222 - 236] 页: 15

弟呕挨: 10.2174/1566524015666150330143300

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摘要

神经调节蛋白-1(NRG1)是一个公认的精神分裂症的风险基因,并且经常与这种疾病的神经发育假说相关。NRG1基因的可变剪接和蛋白酶解加工产生超过30种结构变异体;然而,个别变异的神经病理作用仍有待表征。根据精神分裂症的神经发育假说,我们用eNRG1(0.1~1.0 μg/g),常见的所有剪接NRG1变体中一个核心表皮生长因子(EGF),比较了新生小鼠和一个挑战1型NRG1变体的完整成熟小鼠的行为表现。在新生儿阶段,使用重组eNRG1蛋白从外周通过血- 脑屏障和激活脑中的受体(ErbB4)。在成年老鼠中,接受最高剂量的老鼠表现出最低的运动活性和前脉冲抑制不足及音调依耐性恐惧学习,尽管eNRG1治疗老鼠听力降低可以解释这些行为不足。新生儿eNRG1治疗可显著加强MK – 801驱使的运动活性,且以一种eNRG1剂量依赖的方式。在成年老鼠大脑中,平行的eNRG1治疗能够增强MK-801驱使的c-Fos感应和减少对于NMDA受体亚基的免疫反应性。相反,用相同摩尔剂量的完整成熟形式1型NRG1,新生儿未显示出对MK-801过敏。然而,动物模型对甲基苯丙胺表现出类似的过敏症状。总之,我们的研究结果表明,异常的外围NRG1信号在神经发育过程中改变后的行为特征和听觉功能呈NRG1亚型依赖性。

关键词: 行为,MK-801,神经调节蛋白,NMDA受体,听力,神经分裂症


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