miR-122微小核糖核酸及抗Mimic是独特的有巨大潜力的肝脏疾病诊断、预后、治疗分子

作者: Sharda Thakral and Kalpana Ghoshal

卷 15, 期 2, 2015

页: [142 - 150] 页: 9

弟呕挨: 10.2174/1566523214666141224095610

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摘要

miR-122,在脊椎动物肝内一个完全恒定的特异性微小RNA,对肝脏内稳态的维护至关重要。这22个核苷酸RNA调节不同的功能如胆固醇、血糖和铁离子、脂质代谢和丙型肝炎病毒(HCV)感染和寄生原生动物、杜氏利什曼虫。在丙肝病毒感染的病人体内,它是第一个成功进行了临床试验的微小RNA。相比之下,miR-122在非酒精性脂肪肝炎(纳什)的病人表达减少,miR-122是在肝细胞癌(HCC)患者的一个子集包括高度侵袭性和转移性的乙型肝炎病毒(HBV) 癌症患者。在肝脏生物学研究中,除去miR-122基因的转基因老鼠显示了它的重要作用。这些老鼠逐步发展成脂肪肝炎、肝纤维化和肝细胞癌,证明其为肿瘤抑制基因。此外,miR-122使用病毒载体或liposomal纳米颗粒转移导致动物模型肝脏肿瘤被抑制。这些结果表明miR-122在纳什或乙肝病毒阳性的肝癌患者体内可能是有益的补充。此外, mir - 122循环已成为肝损伤一个敏感的生物标志物。miR-122能够促进胚胎和成体干细胞的分化hepatocyte-like细胞在体外显示其在推动肝分化程序的潜在作用。在本文,我们将讨论miR-122及它的缺少对于肝脏生理有害后果以及它在肝损伤和治疗的目标中作为一个敏感的生物标志物的变化。开发肿瘤细胞转移miR-122的新技术和在生物体液中直接监测miR-122技术亟待研究。本文综述miR-122,肝中最丰富的微小RNA,在肝脏健康和疾病中起到的作用。

关键词: 纤维化,肝炎,肝癌,代谢,微小核糖核酸-122


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