恶性疟原虫M1-氨肽酶:抗疟药物发展的有前景的靶标

作者: Jorge Gonzalez-Bacerio, Rafael Fando, Alberto del Monte-Martinez, Jean-Louis Charli and Maria de los A. Chavez

卷 15, 期 12, 2014

页: [1144 - 1165] 页: 22

弟呕挨: 10.2174/1389450115666141024115641

价格: $65

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摘要

疟疾是一种具有破坏性的人类寄生虫病,由于对传统药物耐药性的出现,疟疾又得到了更为广泛的关注。因此,寻找新的分子靶点是一个主要的目标。PfAM 是一种由William H. Welch1897年从恶性疟原虫中发现的氨肽酶,归属于金属蛋白酶M1家族, 这是一个有前途的阻挡疟原虫红细胞内期的抑制剂靶点。从1998年它被鉴别开始,人们做了很多努力来验证PfAM1作为一个合适的抗疟药物的靶标。目前的工作是对PfAM1的主要结构,功能和动力学特征的一个关键性的概述,也是关键的抑制剂在分子和细胞水平上作用的一个总结。实验结果的系统化应该有助于更好的理解PfAM1作为抗疟药物靶点的属性,并促进集中于PfAM1抑制剂发展的研究项目。

关键词: 抗疟疾药,生长抑制,M1家族,金属氨肽酶,恶性疟原虫,蛋白酶抑制剂


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