摘要
背景:急性心肌梗死(AMI)是一种年龄依赖性心血管疾病,其中细胞老化、免疫和炎症因素改变病程;然而,AMI的细胞老化-免疫/炎症特征尚未研究。 方法:基于GEO数据库获取microRNA (miRNA)测序、mRNA测序和单细胞测序数据,利用Seurat软件包对ami相关细胞亚群进行鉴定。随后,筛选差异表达的mirna和mrna,建立竞争内源性rna (ceRNAs)网络。通过单样本基因集富集分析(ssGSEA)、ESTIMATE和CIBERSORT算法计算衰老和免疫评分,并使用Hmisc包筛选与衰老和免疫评分相关性最高的基因。最后,通过蛋白-蛋白相互作用(PPI)和分子对接分析预测AMI治疗的潜在药物。 结果:AMI中有4种细胞类型(巨噬细胞、成纤维细胞、内皮细胞、CD8 T细胞),其中CD8 T细胞衰老活性最低。基于差异表达miRNAs (DEmiRNAs)靶基因和差异表达mrna (demmrnas)中的重叠基因,建立了miRNAs- mNRA相互作用的ceRNA网络。观察CD8 T细胞的24个标记基因。LIMD2被认为是AMI中细胞衰老免疫/炎症相关的中枢基因。本研究还发现了DB03276-LIMD2- ami的潜在治疗网络,该网络在DB03276-LIMD2之间表现出优异且稳定的结合状态。 结论:本研究确定LIMD2是细胞衰老免疫/炎症相关的中枢基因。ceRNA网络和DB03276-LIMD2-LAMI治疗网络丰富了对AMI发病机制和治疗机制的认识。
关键词: 急性心肌梗死,细胞老化,免疫,炎症,cerna, LIMD2。
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