摘要
背景:微血管功能障碍是糖尿病视网膜病变(DR)的一个标志,可能导致视力障碍和失明。原花青素 B2 (PB2) 是类黄酮的一个亚类,因其抗氧化和抗炎作用而广为人知。然而,关于 PB2 对高血糖应激诱导的视网膜微血管功能障碍的影响知之甚少。 目的:本研究旨在探讨PB2对抗大鼠视网膜毛细血管内皮细胞(TR-iBRB2)高血糖应激的作用及其机制。 方法:使用MTT测定法测定细胞活力。研究中应用了ROS、NOX活性分析、Western blot分析和免疫荧光分析。 结果:结果表明,PB2 预处理通过抑制氧化应激和炎症小体活化,显着降低 TR-iBRB2 细胞中高葡萄糖诱导的细胞毒性。机制研究表明,TR-iBRB2细胞在高血糖应激时形成并激活氧化还原体,导致NF-κB激活,从而诱导氧化应激和炎症小体激活。然而,PB2 预处理剂量依赖性地减弱上述事件,表明 PB2 对高血糖应激的保护作用是通过调节氧化还原体/ NF-kB 信号传导来实现的。 结论:我们的研究结果可能有助于 PB2 在治疗 DR 中的潜在临床应用,并表明氧化还原体/NF-kB 信号传导可能是该疾病的潜在治疗靶点。
关键词: 糖尿病视网膜病变,微血管功能障碍,原花青素B2,重氧酶体/ NF-kB信号传导,原花青素B2(PB2),糖尿病(DM)。
[http://dx.doi.org/10.1016/j.survophthal.2012.01.004] [PMID: 22542913]
[http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.93751] [PMID: 28724805]
[http://dx.doi.org/10.1038/s41433-018-0032-4] [PMID: 29520046]
[http://dx.doi.org/10.4239/wjd.v6.i3.489] [PMID: 25897358]
[http://dx.doi.org/10.1097/IAE.0b013e3182753b6f] [PMID: 23400083]
[http://dx.doi.org/10.1167/iovs.16-20210] [PMID: 27849310]
[http://dx.doi.org/10.1007/164_2016_78] [PMID: 27783271]
[http://dx.doi.org/10.1111/1753-0407.12076] [PMID: 23875878]
[http://dx.doi.org/10.3390/ijms19040942] [PMID: 29565290]
[http://dx.doi.org/10.1089/ars.2008.2363] [PMID: 19072143]
[http://dx.doi.org/10.3892/etm.2022.11423] [PMID: 35837062]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.jnutbio.2010.10.005] [PMID: 21334869]
[http://dx.doi.org/10.1155/2015/232836] [PMID: 25811024]
[http://dx.doi.org/10.1039/C5FO00496A] [PMID: 26207855]
[http://dx.doi.org/10.4103/0250-474X.107070] [PMID: 23626391]
[http://dx.doi.org/10.1155/2019/1076512] [PMID: 31827667]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.bcp.2014.10.001] [PMID: 25450671]
[PMID: 25593509]
[http://dx.doi.org/10.1006/exer.2000.0941] [PMID: 11161732]
[http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-080-5_20] [PMID: 21516412]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.exer.2015.02.013] [PMID: 25701684]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.ab.2013.09.028] [PMID: 24113285]
[http://dx.doi.org/10.2174/138161212803832236] [PMID: 22762467]
[http://dx.doi.org/10.1155/2007/43603] [PMID: 17641741]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2013.01.012] [PMID: 23353834]
[http://dx.doi.org/10.1038/eye.2017.64] [PMID: 28452994]
[http://dx.doi.org/10.1089/ars.2008.2414] [PMID: 19187001]
[http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00050.2016] [PMID: 27562057]
[http://dx.doi.org/10.1093/jnci/91.15.1310] [PMID: 10433620]
[http://dx.doi.org/10.1038/cr.2010.178] [PMID: 21187859]
[http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M109.042127] [PMID: 19801678]