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摘要
介绍:胰腺癌是高度致命的,其发病率在世界范围内呈上升趋势。其预后不良是由于缺乏有效的诊断和治疗策略。二氢丹参酮I (Dihydrotanshinone I, DHT)是一种来自丹参的菲醌类脂溶性化合物,通过抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、诱导细胞分化等途径发挥抗肿瘤作用。然而,它对胰腺癌的影响尚不清楚。 方法:采用实时细胞分析(RTCA)、集落形成实验和CCK-8检测DHT在肿瘤细胞生长中的作用。采用Transwell和迁移试验评估DHT对肿瘤细胞侵袭和迁移的影响。western blot检测肿瘤细胞中促凋亡因子和转移因子的表达。流式细胞术观察肿瘤细胞凋亡率。通过裸鼠肿瘤移植研究DHT在体内的抗癌作用。 结果:我们的分析表明DHT通过Hedgehog/Gli信号传导抑制Patu8988和PANC-1细胞的上皮-间质转化(EMT)、侵袭性、增殖和迁移能力。此外,它通过caspases/BCL2/BAX信号通路驱动细胞凋亡。裸鼠肿瘤移植实验表明DHT在体内具有抗癌作用。 结论:我们的数据表明DHT可以有效抑制胰腺癌细胞的增殖和转移,并通过Hedgehog/Gli信号诱导细胞凋亡。据报道,这些影响与剂量和时间有关。因此,二氢睾酮可以作为胰腺癌的潜在治疗方法。
关键词: 二氢丹参酮I,胰腺癌,Hedgehog/Gli信号通路,细胞凋亡,细胞增殖,上皮间质转化。
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