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摘要
背景:尿石素 A 是由肠道微生物群产生的天然多酚鞣花酸和鞣花单宁的代谢产物。尿石素 A 在胃肠道中的吸收比其母体物质更好。因此,鞣花单宁含量丰富的食物(如石榴果、核桃、茶等)对人们健康的不同影响可能与个体微生物群含量的差异有关。体内和体外研究表明,尿石素 A 具有多种抗炎和抗癌作用。 目的:在目前的综述中,我们考虑了尿石素 A 的抗炎和直接抗癌作用及其分子机制,这可能是临床试验的基础,估计尿石素 A 的抗癌作用。 结论:尿石素 A 在体外研究中减弱了促炎因子(IL-6、IL-1β、NOS2 等)的产生。口服尿石素 A 治疗在各种体内研究中引起显着的抗癌和抗炎作用,包括结肠炎大鼠模型、角叉菜胶诱导的爪水肿小鼠模型、胰腺癌模型和肥胖模型。这些作用的主要分子机制可能是芳烃受体的调节,其拮抗作用可能导致慢性炎症的减少。尿石素 A 的其他主要目标可能是蛋白质磷酸化过程(例如,它降低蛋白激酶 B 的磷酸化)和 p53 稳定化过程。尿石素 A 的抗炎作用可以在生理相关浓度下达到。这对于预防与癌症慢性炎症相关的免疫抑制可能至关重要。考虑到有利的尿石素 A 安全性,它是一种很有前途的癌症治疗和预防化合物。
关键词: 尿石素 A、多酚、炎症、癌症、AhR 拮抗剂、鞣花单宁。
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