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摘要
背景:结直肠癌(CRC)是全球第三大最常见的癌症,也是与癌症相关的死亡的第三大主要原因。它是通过不同的遗传和表观遗传机制发展的异质性疾病。迄今为止,尚未在扩展的MENA(eMENA)地区进行全面的系统研究,以调查家族性和散发性CRC的遗传危险因素。 目的:本研究旨在系统分析与eMENA地区CRC显着相关的遗传变异。 方法:从开始到2019年5月,我们使用广泛的搜索词搜索了四个文献数据库(PubMed,Scopus,Science Direct和Web of Science),以获取所有报告的与eMENA CRC患者相关的遗传数据。确定了OR> 1的与CRC相关的变体。 结果:从我们的检索方法中获得了1,200项研究,其中27项符合我们系统评价的纳入标准,共有8,230例CRC患者和7,611例对照。其中,发现在9个eMENA国家中分布的1,941名患者带有33个不同基因的46个变异体。有趣的是,eMENA地区的CRC患者有19种变异。 解释:这是第一个系统综述,目的是捕获与eMENA地区CRC显着相关的变异谱。 eMENA CRC患者的临床表现似乎与众不同,并且eMENA地区患者中变异的范围和分布与其他种族人群不同。
关键词: 大肠癌,遗传变异,基因型与表型的相关性,扩大的MENA区域,异质性疾病,CRC。
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